1.測(cè)定前應(yīng)將旋光儀及樣品置20℃ 士0.5℃ 的恒溫室中或規(guī)定溫度的恒溫室中集成，也可用恒溫水浴保持樣品室或樣品測(cè)試管恒溫lh以上，特別是一些對(duì)溫度影響大的旋光性物質(zhì)互動講，尤為重要穩定性。
 

　　2.未開(kāi)電源以前，應(yīng)檢查樣品室內(nèi)有無(wú)異物過程中，鈉光燈源開(kāi)關(guān)是否在規(guī)定位置去突破，示數(shù)開(kāi)關(guān)是否在關(guān)的位置，儀器放置位置是否合適全面革新，鈉光燈啟輝后作用，儀器不要再搬動(dòng)。
 

　　3. 開(kāi)啟鈉光燈后行業分類，正常起輝時(shí)間至少20min技術特點，發(fā)光才能穩(wěn)定，測(cè)定時(shí)鈉光燈盡量采用直流供電發展邏輯，使光亮穩(wěn)定凝聚力量。如有極性開(kāi)關(guān)，應(yīng)經(jīng)常于關(guān)機(jī)后改變極性，以延長(zhǎng)鈉燈的使用壽命新的力量。
 

　　4.測(cè)定前先進水平，旋光儀調(diào)零時(shí)，必須重復(fù)按動(dòng)復(fù)測(cè)開(kāi)關(guān)全面展示，使檢偏鏡分別向左或向右偏離光學(xué)零位重要平臺。通過(guò)觀(guān)察左右復(fù)測(cè)的停點(diǎn)，可以檢查儀器的重復(fù)性和穩(wěn)定性結構。如誤差超過(guò)規(guī)定更適合，儀器應(yīng)維修后再使用。
 

　　5.將裝有蒸餾水或空白溶劑的測(cè)定管溝通協調，放入樣品室要素配置改革，測(cè)定管中若混有氣泡，應(yīng)先使氣泡浮于凸頸處保障性，通光面兩端的玻璃帶動產業發展，應(yīng)用軟布擦干。測(cè)定時(shí)應(yīng)盡量固定測(cè)定管放置的位置及方向十分落實，做好標(biāo)記倍增效應，以減少測(cè)定管及蓋玻片應(yīng)力的誤差。
 

　　6.同一旋光性物質(zhì)製造業，用不同溶劑或在不同pH值測(cè)定時(shí)優化服務策略，由于締合、溶劑化和解離的情況不同發展基礎，而使比旋度產(chǎn)生變化兩個角度入手，甚至改變旋光方向，因此必須使用規(guī)定的溶劑同期。
 

　　7.渾濁或含有小顆粒的溶液不能測(cè)定探索，必須先將溶液離心或過(guò)濾，棄去初濾液測(cè)定產業。有些見(jiàn)光后旋光度改變很大的物質(zhì)溶液滿意度，必須注意避光操作。有些放置時(shí)間對(duì)旋光度影響較大的可持續，也必須在規(guī)定時(shí)間內(nèi)測(cè)定讀數(shù)主要抓手。
 

　　8.測(cè)定空白零點(diǎn)或測(cè)定供試液停點(diǎn)時(shí)，均應(yīng)讀取讀數(shù)三次全過程，取平均值集成應用。嚴(yán)格的測(cè)定，應(yīng)在每次測(cè)定前不負眾望，用空白溶劑校正零點(diǎn)高效流通，測(cè)定后調解製度，再用試劑核對(duì)零點(diǎn)有無(wú)變化，如發(fā)現(xiàn)零點(diǎn)變化很大功能，則應(yīng)重新測(cè)定應用的因素之一。
 

　　9.測(cè)定結(jié)束時(shí)，應(yīng)將測(cè)定管洗凈晾干放回原處預期。儀器應(yīng)避免灰塵放置于干燥處敢於監督，樣品室內(nèi)可放少許干燥劑防潮