操作步驟及使用方法
　　
　　使用前的準(zhǔn)備工作
　　
　　注意：進(jìn)入正式測(cè)試前，必須進(jìn)行使用前的準(zhǔn)備工作雙向互動。
　　
　　1.硅油的灌入
　　
　　用注射器（附件）吸取硅油（附件）10ml從溢出口注入效率和安，重復(fù)6次，共需注入60ml硅油新品技，然后將溢油瓶套在溢出口上（如長(zhǎng)期測(cè)量熔點(diǎn)低于90℃時(shí)範圍，可用蒸餾水代替硅油）。
　　
　　2.油浴管的更換
　　
　　首先取下溢油瓶紮實做，然后卸下側(cè)板空間廣闊；
　　
　　用手伸進(jìn)儀器箱體內(nèi)，一手托住油浴管臺上與臺下，一手拉下彈簧用的舒心，然后豎直向下再水平取出油浴管，取出油浴管時(shí)集聚效應，須小心謹(jǐn)慎集成，以免玻璃破損。
　　
　　把油管裝入儀器內(nèi)互動講，按上述方法相反次序進(jìn)行穩定性。
　　
　　1.目的
　　
　　規(guī)范分析人員的儀器操作，確保分析儀器的正常使用過程中。
　　
　　2.范圍
　　
　　本操作規(guī)程適用于所有的該型號(hào)的分析儀器去突破。
　　
　　3.基本操作
　　
　　3.1裝樣
　　
　　3.1.1將樣品置于瓷研缽內(nèi)，輕輕研碎成盡可能細(xì)密的粉末達到，以得到均一的樣品智能設備。
　　
　　3.1.2取一支或數(shù)支清潔、干燥的熔點(diǎn)管蓬勃發展，將其開(kāi)口端插入樣品中特點，裝入樣品。
　　
　　3.1.3取一長(zhǎng)約0.8米的干燥玻璃管重要性，直立于玻璃板上又進了一步，將裝有試樣的熔點(diǎn)管在其中投落至少20次，使熔點(diǎn)管內(nèi)樣品緊縮至3-4mm高。如果同時(shí)測(cè)兩個(gè)樣品進(jìn)行比較規劃，樣品的高度應(yīng)該一致,以確保測(cè)量結(jié)果的一致性使用。
　　
　　3.1.4所測(cè)的是易分解或易脫水樣品，應(yīng)將熔點(diǎn)管另一端熔封發行速度。
　　
　　3.2熔點(diǎn)測(cè)定
　　
　　3.2.1打開(kāi)儀器電源開(kāi)關(guān)，預(yù)熱10min后與時俱進，設(shè)置起始溫度和升溫速率性能。
　　
　　3.2.2將熔點(diǎn)管插入樣品插座，保持3-5min后綜合運用，按"升溫"鍵開(kāi)始測(cè)定供給，儀器面板自動(dòng)顯示熔化曲線。
　　
　　3.2.3根據(jù)熔化曲線實事求是，讀出初熔溫度和終熔溫度進行探討。
　　
　　3.2.4待爐溫下降到起始溫度后，重復(fù)測(cè)定責任製，讀取算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果十分落實。兩次測(cè)定的初熔溫度加終熔溫度之平均值之差不大于1℃。
　　
　　3.3關(guān)機(jī)
　　
　　3.3.1將熔點(diǎn)儀起始溫度設(shè)置為30℃規則製定，待儀器溫度達(dá)到設(shè)置溫度后製造業，關(guān)閉熔點(diǎn)儀電源開(kāi)關(guān)。
　　
　　4.注意事項(xiàng)
　　
　　4.1樣品必須烘干并嚴(yán)格按照要求制備樣品和裝樣關規定。
　　
　　4.2樣品裝樣的好壞及一致性將直接影響測(cè)量讀數(shù)的準(zhǔn)確性發展基礎，"裝樣不好"可能導(dǎo)致熔化曲線出現(xiàn)波谷或長(zhǎng)距離的不連續(xù)，此時(shí)的測(cè)量值僅供參考建強保護。
　　
　　4.3熔點(diǎn)儀的zui高升溫溫度為300℃同期，故起始溫度不可超過(guò)300℃，經(jīng)常在高溫度下使用儀器會(huì)造成儀器不靈敏使命責任。
　　
　　4.4熔點(diǎn)管插入儀器前用軟布將外面玷污的物質(zhì)清除效果，否則日久后插座下面會(huì)積垢，導(dǎo)致傳熱不良強化意識，熔點(diǎn)檢測(cè)不準(zhǔn)確長期間。
　　
　　4.5在裝樣的過(guò)程中，要帶上手套現場，以防刺激性樣品粉末沾在手上高端化。
　　
　　4.6用后的熔點(diǎn)管不可隨意丟棄，須放在專門(mén)的盒子里我有所應，統(tǒng)一處理提單產。

公司供應(yīng)流變儀,錐板粘度計(jì),熔點(diǎn)儀,溶氧儀,旋光儀,旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)等產(chǎn)品。